NICORETTE INVISIPATCH 25MG/16H TDR EMP 7 I
.png?61812683)
.png?618126aa)
a nízké ceny
.png?618126cd)

Detailní popis produktu
Přípravek Nicorette Invisipatch 25 mg/16 h pomáhá zvládnout závislost na nikotinu a pomáhá předcházet abstinenčním příznakům. Díky náplasti budete nadále dodávat svému tělu malá množství nikotinu v jeho čisté formě, bez zdravotních rizik spojovaných s kouřením. Přípravek je určen pouze pro dospělé kuřáky od 18 let s vysokým stupněm závislosti na nikotinu (dle testu nikotinové závislosti) při počáteční fázi léčby.
Během náhradní nikotinové terapie se uvolňuje terapeutický nikotin do krevního oběhu v mnohem nižších dávkách než v cigaretě. Je navíc zcela bez škodlivých chemikálií tabákového kouře, které mohou být zdraví škodlivé. Náhradní nikotinová terapie vám poskytne nižší a kontrolovanější dávky nikotinu, které budete postupně snižovat. Ukončení však bude stále vyžadovat vaši vůli a úsilí.
Balení obsahuje 7 ks transparentních náplastí.
Dávkování a způsob užití
Dospělí kuřáci si nalepí každý den po dobu 8 týdnů 1 náplast Nicorette Invisipatch 25 mg/16 h 1x denně ráno ihned po probuzení. Po 8 týdnech pokračujte náplastí s nižším obsahem nikotinu. Náplast si nalepte každý den ráno ihned po probuzení a sejměte ji večer před spaním tak, aby působila 16 hodin během dne. Náplast nenechávejte působit přes noc, respektive déle než 16 hodin! Náplast Nicorette Invisipatch 25 mg/16 h můžete používat samostatně nebo v kombinaci s přípravky při odvykání kouření (Nicorette Spray, Nicorette Gum) podle schématu v příbalovém letáku. Pokud po 6 měsících léčby přípravkem Nicorette invisipatch nebudete schopen(a) přestat kouřit, musíte se poradit s lékařem.
Složení
Léčivou látkou je nicotin (1,75 mg/cm2) v jedné náplasti. Jedna náplast (25 mg) o ploše 22,5 cm2 obsahuje 39,37 mg nikotinu.
Pomocné látky: Vrstva obsahující nikotin: polyethylentereftalátový (PET) film, triacylglyceroly se středně dlouhým řetězcem, bazický butylovaný methakrylátový kopolymer; akrylátová vrstva: adhezivní akrylátový roztok, hydroxid draselný, sodná sůl kroskarmelózy, aluminium-acetylacetonát; uvolňovací vložka: polyethylentereftalátový (PET) film, z jedné strany potažený hliníkem, z obou stran potažený silikonem.
Upozornění
Dávky nikotinu, které dospělí kuřáci během léčby snáší dobře, mohou vyvolat závažné příznaky otravy u dětí, a mohou vést až k úmrtí dítěte. I použité náplasti obsahují dostatečné množství nikotinu na to, aby bylo pro děti škodlivé. Náplasti proto uchovávejte mimo dohled a dosah dětí, a to i náplasti použité.
Pozorně čtěte příbalový leták.
Doplňkové parametry
Kategorie: | Volně prodejné léky |
---|---|
Originální název: | Nicorette Invisipatch 25mg/16h tdr.emp.7 I |
Výrobce: | JOHNSON & JOHNSON |
Farmakoterapeutická skupina: | Varia |
ATC: | N07BA01 |
ATC název: | NIKOTIN |
Forma: | Transdermální náplast |
SUKL kód: | 136126 |
SUKL název: | NICORETTE INVISIPATCH |
EAN: | 3574660449358 |
PDK: | 2252931 |
Charakteristika: | Registrovaný léčivý přípravek |
Buďte první, kdo napíše příspěvek k této položce.